Área Neurociencias y Dolor

Actualmente, en EE. UU., siete de cada diez motivos principales de incapacidad están causados por trastornos del sistema nervioso central (SNC). La carga económica estimada de esta enfermedad, combinada para EE. UU. y la UE, está por encima de 1,5 trillones de dólares americanos y sigue creciendo. Pfizer es una compañía líder global en este campo y continúa invirtiendo fuertemente en medicamentos en cada una de las clases principales de esos trastornos. En Neurociencias, estamos investigando nuevas formas de abordar la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia, así como una amplia gama de trastornos que manifiestan síntomas que son comunes para varios diagnósticos, como los deterioros cognitivos.
El dolor es un síntoma donde el SNC puede ser tanto una fuente como un objetivo terapéutico potencial. Como tal, nuestro profundo conocimiento sobre el SNC complementa a nuestra histórica franquicia del dolor desarrollando una nueva generación de analgésicos.


Neurociencias - Principales áreas de interés:
  • Enfermedades neurodegenerativas
  • Enfermedad de Alzheimer (EA) incluyendo las colaboraciones estratégicas con moléculas de Pfizer
  • Enfermedad de Parkinson (EP)
  • Síntomas comunes relevantes para las enfermedades psiquiátricas como la cognición, la ansiedad y la motivación/apatía
Otras áreas de interés:
  • Enfermedad de Huntington (EH): ARNip y enfoques knockdown, tratamientos sintomáticos y modificadores de la enfermedad
  • Demencia vascular (angiopatía amiloide cerebelar)
  • Esclerosis múltiple (EM): enfoques de remielinización dirigidos solo a enfermedades progresivas crónicas
  • Enfermedad cerebrovascular: Trastornos sensoriales que incluyen sensaciones anormales de relevancia clínica, por ejemplo, de los sistemas visuales, auditivos, vestibulares o somatosensoriales
  • Tratamiento adyuvante de la depresión
  • Adicción (opiáceos y alcohol)
  • Agentes moduladores (o biomarcadores) de neuroinflamación crónica con pruebas de impacto sobre la neurodegeneración asociada a la EA o la EP
  • Agentes asociados a la obtención de imágenes (por ejemplo: Tau, sinucleína, neurotransmisores, marcadores neuroinflamatorios y gliosis)
  • Anticuerpos conformacionales con reactividad cruzada a todos los “amiloides” (por ejemplo: Tau, Aß, huntingtina, δ-sinucleina)

Junto con nuestra Unidad de investigación de enfermedades raras, también estamos interesados en las enfermedades raras del SNC y las nuevas tecnologías para contrarrestarlas (como la terapia genética).

Enfoques dirigidos a dominios transdiagnósticos en trastornos conductuales/psiquiátricos:
  • Mecanismos semejantes a la ketamina sin efectos secundarios, enfoques como la ketamina oral y GABA B
  • Agentes independientes o adyuvantes con una eficacia superior para un trastorno depresivo importante, así como para subdominios como la motivación, la cognición, la ansiedad y la anhedonia
  • Agentes de esquizofrenia adyuvantes con eficacia para el tratamiento de síntomas negativos
Dolor: principales áreas de interés:
  • Dolor crónico
  • Dolor nociceptivo y dolor neuropático
  • Dolor agudo
  • Dolor post-quirúrgico, de moderado a grave, asociado a una recuperación intrahospitalaria o ambulatoria
  • Nuevas dianas cuando hay pruebas farmacológicas o genéticas humanas sólidas sobre una función como iniciadores del dolor o tratamiento
  • Opiáceos fuertemente diferenciados que ofrecen un potencial de efectos secundarios y un potencial de reducción de consumo significativamente alterados
  • Planteamientos de distribución centrada en los circuitos o vías del dolor
  • Plataformas tecnológicas para la segmentación de pacientes y el apoyo a la medicina de precisión
Tecnologías de apoyo:
  • Modelos nuevos de suministro de factores de crecimiento y otros productos bioterapéuticos
  • Terapia genética y otros enfoques basados en oligonucleótidos con aplicación en el SNC
  • Tecnologías y modelos, como la obtención de imágenes, la caracterización de circuitos relacionados con dominios neurofuncionales (p. ej., la cognición, la alerta, la atención)
  • Herramientas para la monitorización remota de la función motora y el estado cognitivo
  • Modelos in vitro de barreras hematoencefálicas de ratones, primates no humanos o fuentes humanas
  • Biomarcadores de plasma/LCR asociados al fenotipo, el genotipo y el historial de medicamentos para predecir quiénes serán respondedores, monitorizar la enfermedad e identificar a los pacientes prodrómicos
No se está buscando activamente oportunidades de colaboración en:
Neurociencia

  • Antiagregantes de proteínas
  • Vacunas o inmunoterapias Aß
  • Antioxidantes dirigidos a indicaciones neurológicas
  • Inhibidores de la COMT; Inhibidores de la MAO
  • Fármacos antidepresivos o antipsicóticos no diferenciados
  • Inhibidores de GlyT1, inhibidores de H3, inhibidores de PDE (2, 4, 9, 10), inhibidores de mGluR5, o agonistas de a4b2 nicotínico
  • Tratamientos independientes para las manías
  • Tratamientos para el ictus sin pruebas de este concepto con humanos
  • Enfoques de los servicios médicos que tratan principalmente a los pacientes con enfermedades en remisión con recaídas
  • Terapias con grandes moléculas con ausencia de datos sobre objetivos del SNC para una penetración cerebral
  • Mecanismos de “caja negra”
Contacto en R&D Innovation (Innovación en I+D): Jay Kranzler ([email protected]); Max Mirza ([email protected])

WRD_Brochure_Electronic_12-11-2015 (v1.0) p. 8, 9.