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Recursos y herramientasTafamidis treatment for patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. Descargar Long-term survival with tafamidis in patients with Transtiretin Amyloid Cardiomyopathy. Descargar Efficacy and safety of tafamidis doses in the Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopathy Clinical Trial (ATTR-ACT) and long-term extension study. Descargar Le presentamos el algoritmo diagnóstico de amiloidosis cardíaca publicado por García-Pavía P et al., 2021.

Conozca las red flags y cómo diagnosticar la ATTR-CM.1

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La amiloidosis cardíaca y la estenosis aórtica grave

El sistema de puntuación RAISE puede ayudar a identificar los pacientes con alta probabilidad de estenosis aortica con amiloidosis cardíaca concomitante.2

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Algoritmo para el cribado de la amiloidosis cardíaca y la estenosis aórtica grave

Algoritmo de actuación para distinguir a los pacientes con estenosis aortica severa sintomáticas de los pacientes con amiloidosis cardíaca.2

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Criterios ecocardiográficos y de resonancia magnética para el diagnóstico

Criterios ecocardiográficos y de RM cardíaca para el diagnóstico no invasivo e invasivo (con amiloidosis en
biopsia extracardíaca) de la amiloidosis cardíaca.1

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T-Amylo

Modelo de predicción simple para el diagnóstico de ATTR-CM4

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Guía Técnicas diagnósticas en amiloidosis cardíaca

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Técnicas Diagnósticas en Amiloidosis Cardíacas

Con este vídeo aprenderas cómo diagnosticar la ATTR-CM mediante ecocardiograma y RMC

Entendiendo la causa de la amiloidosis ATTR

Con este vídeo aprenderás más sobre la fisiopatología detrás de la amiloidosis cardíaca (ATTR-CM)

Vídeo patología ATTR-CM

Con este vídeo aprenderás más sobre la amiloidosis cardíaca por transtiretina 

Taller ATTRecognition

Gammagrafía ósea: presente y futuro en la amiloidosis cardíaca.

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Taller ATTRecognition

Viajamos con la sospecha de amiloidosis cardíaca en la imagen multimodal.

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Taller ATTRecognition

Amiloidosis cardíaca, ¿cómo lo organizamos? Aprendizaje y esTTrategias para definir una vía clínica.

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Taller ClinicATTR

Sospecha, diagnóstico y manejo de ATTR-CM a través de casos clínicos.

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Explorar más
Sospecha en ATTR-CM

La amiloidosis cardíaca se produce por depósitos de fibrillas insolubles de amiloide formados por proteínas mal plegadas en el espacio extracelular del corazón, llevando a una disfunción cardíaca progresiva.3

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Diagnóstico en ATTR-CM

Descubra las técnicas para diagnosticar la amiloidosis cardíaca por TTR.

Saber más
Referencias:Garcia-Pavia P, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis. A position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur J Heart Fail. 2021;23(4):512-26. Nitsche C, Mascherbauer J. Double trouble: severe aortic stenosis and cardiac amyloidosis. Wien Klin Wochenschr. 2020;132(23-24):705-7. Witteles RM, Bokhari S, Damy T, et al. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail. 2019;7(8):709-716. Arana-Achaga X, et al. Development and Validation of a Prediction Model and Score for Transthyretin Cardiac Amyloidosis Diagnosis: JACC Cardiovasc Imaging. 2023 Jun 28:S1936-878X(23)00221-8.
PP-UNP-ESP-1516 Noviembre 2023

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PP-UNP-ESP-0089 Abril 2022

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