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Posología y administración en la EA1 Los comprimidos no se muestran a tamaño real.
  • XELJANZ 5 mg puede administrarse con alimentos o sin ellos
  • Los pacientes que presenten disfagia pueden triturar los comprimidos de XELJANZ 5 mg y tomarlos con agua
  • La absorción en los seres humanos sanos es rápida y las concentraciones plasmáticas alcanzan el máximo en 0,5-1 hora después de la administración
  •  Semivida aproximada de 3 horas
  • XELJANZ se presenta en paquetes de tratamiento de 56, 112 o 182
  • XELJANZ contiene lactosa. No deberían tomar este medicamento los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o mala absorción de glucosa-galactosa
El paquete no se muestra a su tamaño real.Contraindicaciones y poblaciones especiales1Contraindicaciones para el uso:
  • Hipersensibilidad al principio activo de XELJANZ o a alguno de sus excipientes*
  • TB, infecciones graves (como septicemia) o infecciones oportunistas activas
  • Alteración hepática grave
  • Embarazo y lactancia
Poblaciones especiales:Alteración renal
  • La dosis de XELJANZ debe reducirse a 5 mg una vez al día en los pacientes con insuficiencia renal grave (eliminación de creatinina <30 ml/min)
  • Los pacientes con alteración renal grave deben continuar con una dosis reducida incluso después de la hemodiálisis
Alteración hepática
  • La dosis de XELJANZ debe reducirse a 5 mg una vez al día en los pacientes con alteración hepática moderada (Child-Pugh B)
  • No debe usarse XELJANZ en pacientes con alteración hepática grave (Child-Pugh C)
Ancianos
  • No es necesario ajustar la dosis en los pacientes ≥ 65 años de edad únicamente por la edad (véase Otras poblaciones especiales). Los datos en los pacientes con 75 años de edad o más son limitados.
  • Teniendo en cuenta el aumento del riesgo de infecciones graves, de infarto de miocardio y de neoplasia maligna con XELJANZ en los pacientes con ≥ 65 años de edad, XELJANZ únicamente debería usarse en estos pacientes si no se dispone de ninguna otra alternativa de tratamiento adecuada
Interacciones farmacológicas
  • La dosis de XELJANZ debe reducirse a 5 mg una vez al día en los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 (como el cetoconazol)
  • La dosis de XELJANZ también debe reducirse a 5 mg una vez al día en los pacientes que reciben uno o más fármacos simultáneos que producen una inhibición moderada de CYP3A4 y una inhibición potente de CYP2C19 (como el fluconazol)
  • La coadministración de XELJANZ con inductores de CYP potentes (como la rifampicina) puede producir la pérdida o la reducción de la respuesta clínica
  • No se recomienda la coadministración de inductores potentes de CYP3A4 con XELJANZ
Explore más Consideraciones prácticas para la posología de XELJANZ Más información

*No deberían tomar este medicamento los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o mala absorción de glucosa-galactosa.
EA = espondilitis anquilosante; TB = tuberculosis.

Referencia:XELJANZ [ficha técnica]. Bruselas (Bélgica): Pfizer Europe; diciembre de 2021.
Posología y administración en la EA
SEGURIDAD

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PP-UNP-ESP-1737 Marzo 2024
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