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Datos sobre rapidez de acciónCon XELJANZ®, en la semana 2, se observa una rápida reducción en la frecuencia de las deposiciones1
  • En los estudios de inducción OCTAVE 1 y 2, en la semana 2, se observaron diferencias significativas entre XELJANZ® 10 mg 2 v/d y placebo en la frecuencia de las deposiciones.a,1
  • Se observó una mejoría significativa en el índice de Mayo parcial en la semana 2.1
Respuesta rápida observada a partir de los 3 días2
  • Un análisis post hoc de los estudios de inducción de OCTAVE 1 y 2 mostró un inicio rápido del efecto del tratamiento. Se observaron mejoras significativas en la subpuntuación de Mayo de frecuencia de deposiciones y de sangrado rectal en los pacientes tratados con XELJANZ® en comparación con placebo desde el día 3.a,2
El 28,8 % de los pacientes en tratamiento con XELJANZ® 10 mg 2 v/d (241/837) (presentaron una disminución de la subpuntuación de frecuencia de deposiciones respecto a la basal ≥1 vs. el 17,9 % de los pacientes en el grupo placebo (39/218).2

Proporción de pacientes con disminución ≥1 respecto a la basal en la subpuntuación Mayo de frecuencia deposiciones (datos combinados, OCTAVE 1 y 2):a,b,c,2
Extraído de Hanauer, S. et al. 2019.2
La subpuntuación de Mayo de frecuencia de deposición es una medida informada por pacientes de la actividad de la enfermedad que tiene un rango de 0 a 3 (0: normal, 1: de 1 a 2 deposiciones/día más de lo normal, 2: de 3 a 4 deposiciones/día más de lo normal, 3: >5 deposiciones/día más de lo normal).2
Las subpuntuaciones de Mayo diarias de frecuencia de deposición y sangrado rectal fueron calculadas usando datos diarios del registro de paciente de dos ensayos de fase III de terapia de inducción de 8 semanas (OCTAVE Induction 1 y 2).2
Los datos son el conjunto de análisis completo, el caso observado. El día 0 representa los datos notificados dentro de los 5 días anteriores a la visita de referencia, y el día 1 refleja la primera dosis de medicación.2
Con XELJANZ®, en la semana 2, se observa una rápida reducción del sangrado rectal1
  • En los estudios de inducción OCTAVE 1 y 2, en la semana 2, XELJANZ® 10 mg 2 v/d consigue una reducción estadísticamente significativa en las subpuntuaciones del sangrado rectal vs. placebo.a,1
Respuesta rápida observada a partir de los 3 días2

En el análisis post hoc se observó a los 3 días, que una proporción significativamente mayor de pacientes que recibieron XELJANZ® 10 mg 2 v/d (32,0 %) disminuyó la subpuntuación inicial de sangrado rectal ≥1 en comparación con el placebo (20,1 %).a,2
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Proporción de pacientes con disminución ≥1 respecto a la  basal en la subpuntuación Mayo de sangrado rectal (datos combinados, OCTAVE 1 y 2):a,b,c,2
Extraído de Hanauer, S. et al. 2019.2
La subpuntuación de Mayo de sangrado rectal es una medida informada por pacientes de la actividad de la enfermedad que tiene un rango de 0 a 3 (0: ninguno, 1: rayas de sangre visible con deposición menor que la mitad del tiempo, 2: sangre visible en la deposición mayor que la mitad del tiempo, 3: sangre expulsada sin deposición).2
Las subpuntuaciones de Mayo diarias de frecuencia de deposición y sangrado rectal fueron calculadas usando datos diarios del registro de paciente de dos ensayos de fase III de terapia de inducción de 8 semanas (OCTAVE Induction 1 y 2).2Los datos son el conjunto de análisis completo, el caso observado. El día 0 representa los datos notificados dentro de los 5 días anteriores a la visita de referencia, y el día 1 refleja la primera dosis de medicación.2Descubre más Datos de la eficacia mantenida de XELJANZ® Saber más 2 v/d: dos veces al día.
Referencias:Sandborn WJ, Su C, Sands BE, et al. Tofacitinib as Induction and Maintenance Therapy for Ulcerative Colitis. N Engl J Med. 2017;376(18):1723-1736. doi:10.1056/NEJMoa1606910Hanauer S, Panaccione R, Danese S, et al. Tofacitinib Induction Therapy Reduces Symptoms Within 3 Days for Patients With Ulcerative Colitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019;17(1):139-47. doi:10.1016/j.cgh.2018.07.009.


PP-XEL-ESP-1387 Nov. 2023
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